Mutaciones
Las mutaciones
ocurren dentro del ADN que es el material hereditario que tienen todos los
seres vivos, cuando ocurre un cambio en el código genético que tiene el ADN se
produce una mutación que puede tener distintas consecuencias para él portador .
El ADN define el aspecto físico, el comportamiento y la fisiología del
organismo, es decir dentro del ADN están los códigos que van a definir cómo
será el organismo en todo aspecto.
Las mutaciones
pueden ser beneficiosas, dañinas o neutras para el organismo. La mayoría de
mutaciones son aleatorias ya que ella no intentan proporcionarle al individuo
lo que necesita. La acumulación de
mutaciones que se producen a lo largo de la vida de un organismo
está relacionada con el envejecimiento de sus células, y la aparición de
determinados tipos de cáncer.
Una vez teniendo
claro que son las mutaciones estas se pueden dividir en dos grandes grupos que
son las mutaciones somáticas y las mutaciones en línea germinal.
Mutación
somática: La mutación somática es aquella que se
origina por mitosis es decir la reproducción en células que conforman tejidos y
al ser vivo como tal exceptuando, claro, las celular reproductoras.
A partir
de la célula mutada, se generan más clones como ella debido a la división
celular. Un ejemplo muy común hoy en día de este tipo de mutación es el cáncer
en donde dentro del ADN algunos genes llamados protooncogenes sufren una
mutación y las celular comienzan una división descontrolada, a medida que se
dividen estas se juntan formando un tumor.
Mutaciones
en línea germinal: este tipo de mutaciones se dan en los
gametos es decir las celular sexuales, a diferencia de la otra mutación esta si
es hereditaria puesto que dentro de los gametos se encuentra el ADN del futuro
organismo descendiente. Un individuo puede tener mutaciones en su línea
germinal y solo será detectado en su descendencia, a diferencia de la mutación
somática este tipo de mutaciones no afectan en si al organismo que posee los
gametos sino al ser vivo que se procreó a partir de estos.
CLASIFICACION DE MUTACIONES.
Las mutaciones se clasifican en tres grupos
que son las génicas o puntuales, las cromosómicas y las genómicas.
Las mutaciones génicas son las que alteran
la secuencia de nucleótidos de un solo gen este cambio se puede producir por la
sustitución de pares de bases es decir que en vez de un nucleótido de timina
valla uno de citosina; también por la pérdida de nucleótidos, así mismo la
inserción de estos o que estén más pares de nucleótidos complementarios.
Otro tipo de mutaciones son las cromosómicas
en donde se modifican las estructuras de los cromosomas pero no su número. El
cambio se da en la secuencia de nucleótidos en el ADN que posteriormente es
transcrito en el ARN mensajero provocando que se vean afectados varios genes.
De acuerdo a las mutaciones en los genes
podemos definir dos grupos el grupo donde se afecta el orden de los genes
(inversiones y translocaciones) y el grupo donde afecta el número de genes
(duplicaciones y deleciones).
Inversiones: consiste en que un fragmento
cromosómico ha girado 180° debido a esto la secuencia genética queda invertida.
Cuando se ve afectado el centrómero y se da un cambio en la forma del cromosoma
se denomina una inversión pericéntrica por el contrario cunado nada de esto
sucede se denomina una inversión paracéntrica.
Translocaciones: es el cambio de posición
de un fragmento del cromosoma, existen dos tipos de translocación que son la
reciproca e la q se intercambian fragmentos y la transposición donde no sucede
lo anterior mencionado.
Duplicación: ocurre cuando un fragmento
cromosómico es repetido en el mismo u otro cromosoma.
Deleción: se produce por la pérdida de un
fragmento cromosómico que lleva también a la perdida de los genes que no lo
contiene.
La mutación genómica es la variación del número
normal d cromosomas que debería de tener el individuo, es producida normalmente
por un reparto desigual en la meiosis de la formación de gametos. Este tipo de
mutación se puede dividir en dos que son las euploidias y las aneuploidias.
Euploidias: consiste en el cambio del
número de juegos completos de cromosomas relacionado al número normal de la
especie, si dentro de los juegos de cromosomas se presenta un aumento de número
es decir son trípodes o tetraploides se le denomina poliploides. Si por el contrario
existe un único juego (n) se le denomina haploidia o monoploidia.
Aneuploidia: son las mutaciones que afectan
solo al número de cromosomas de una pareja. Se produce aneuploidia por falta o
por exceso de cromosomas un ejemplo claro en los humanos es el síndrome de Down.
