MUTACIONES
Las mutaciones ocurren dentro del ADN que es el material hereditario que tienen todos los seres vivos, cuando ocurre un cambio en el código genético que tiene el ADN se produce una mutación que puede tener distintas consecuencias para él portador . El ADN define el aspecto físico, el comportamiento y la fisiología del organismo, es decir dentro del ADN están los códigos que van a definir cómo será el organismo en todo aspecto.
Las mutaciones pueden ser beneficiosas, dañinas o neutras para el organismo. La mayoría de mutaciones son aleatorias ya que ella no intentan proporcionarle al individuo lo que necesita. La acumulación de mutaciones que se producen a lo largo de la vida de un organismo está relacionada con el envejecimiento de sus células, y la aparición de determinados tipos de cáncer.
Una vez teniendo claro que son las mutaciones estas se pueden dividir en dos grandes grupos que son las mutaciones somáticas y las mutaciones en línea germinal.
Mutación somática: La mutación somática es aquella que se origina por mitosis es decir la reproducción en células que conforman tejidos y al ser vivo como tal exceptuando, claro, las celular reproductoras.
A partir de la célula mutada, se generan más clones como ella debido a la división celular. Un ejemplo muy común hoy en día de este tipo de mutación es el cáncer en donde dentro del ADN algunos genes llamados protooncogenes sufren una mutación y las celular comienzan una división descontrolada, a medida que se dividen estas se juntan formando un tumor.
Mutaciones en línea germinal: este tipo de mutaciones se dan en los gametos es decir las celular sexuales, a diferencia de la otra mutación esta si es hereditaria puesto que dentro de los gametos se encuentra el ADN del futuro organismo descendiente. Un individuo puede tener mutaciones en su línea germinal y solo será detectado en su descendencia, a diferencia de la mutación somática este tipo de mutaciones no afectan en si al organismo que posee los gametos sino al ser vivo que se procreó a partir de estos.
CLASIFICACION DE MUTACIONES.
Las mutaciones se clasifican en tres grupos que son las génicas o puntuales, las cromosómicas y las genómicas.
Las mutaciones génicas son las que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen este cambio se puede producir por la sustitución de pares de bases es decir que en vez de un nucleótido de timina valla uno de citosina; también por la pérdida de nucleótidos, así mismo la inserción de estos o que estén más pares de nucleótidos complementarios.
Otro tipo de mutaciones son las cromosómicas en donde se modifican las estructuras de los cromosomas pero no su número. El cambio se da en la secuencia de nucleótidos en el ADN que posteriormente es transcrito en el ARN mensajero provocando que se vean afectados varios genes.
De acuerdo a las mutaciones en los genes podemos definir dos grupos el grupo donde se afecta el orden de los genes (inversiones y translocaciones) y el grupo donde afecta el número de genes (duplicaciones y deleciones).
Inversiones: consiste en que un fragmento cromosómico ha girado 180° debido a esto la secuencia genética queda invertida. Cuando se ve afectado el centrómero y se da un cambio en la forma del cromosoma se denomina una inversión pericéntrica por el contrario cunado nada de esto sucede se denomina una inversión paracéntrica.
Translocaciones: es el cambio de posición de un fragmento del cromosoma, existen dos tipos de translocación que son la reciproca e la q se intercambian fragmentos y la transposición donde no sucede lo anterior mencionado.
Duplicación: ocurre cuando un fragmento cromosómico es repetido en el mismo u otro cromosoma.
Deleción: se produce por la pérdida de un fragmento cromosómico que lleva también a la perdida de los genes que no lo contiene.
La mutación genómica es la variación del número normal d cromosomas que debería de tener el individuo, es producida normalmente por un reparto desigual en la meiosis de la formación de gametos. Este tipo de mutación se puede dividir en dos que son las euploidias y las aneuploidias.
Euploidias: consiste en el cambio del número de juegos completos de cromosomas relacionado al número normal de la especie, si dentro de los juegos de cromosomas se presenta un aumento de número es decir son trípodes o tetraploides se le denomina poliploides. Si por el contrario existe un único juego (n) se le denomina haploidia o monoploidia.
Aneuploidia: son las mutaciones que afectan solo al número de cromosomas de una pareja. Se produce aneuploidia por falta o por exceso de cromosomas un ejemplo claro en los humanos es el síndrome de Down.
